无尘室基础介绍
ICCCS
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目录: 一、无尘室定义标准法规 二、粒径 三、无尘室种类型式 四、无尘室运行管理 五、无尘室完成之测试检验 六、相关阅读
一、无尘室定义标准法规
无尘室标准 制定革命
1950年代,美国对洁净空气之定义仍是众说纷纭,军方、产业界、学术研究单位等都个有规格,并不统一 。
1961年Sandia Corp.成功开发层流型无尘室,加上同一期间伊利诺技术研究所将光散射式微粒计数器商品化,使美国人认为时机成熟
1963年12月,联邦标准Fed-Std-209正式发表,美国的洁净空气定义完成统一,同时确立无尘室之运转原则。
1988年发表Fed-Std-209D,将无尘室分类测试等等完成定义。
1992年发表Fed-Std-209E,这是最新的版本。该版本增加了公制的无尘室规格。
无尘室(Clean Room):无尘室或洁净室
定义:
将一定空间范围内之空气中的微尘粒子、有害空气、细菌之污染排除,并将室内之温湿度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动、照明、静电控制、电磁干扰等控制在某一需求范围内,而所给于特别设计之空间,称之。
无尘室系统
1.半导体之制品必须在无尘室(CLEAN ROOM)或称洁净室内进行。 2.无尘室设置目的:主要是防止空气中的微尘粒子黏在芯片上,破坏IC线路。 3.IC线径从以前0.5μ,到现在的0.25 μm、0.18 μm 、0.13 μm,因此微尘粒子之控制要求也越来越严格。 4.因此无尘室等级及环境需求大为提升。 5.Particles kills yield. 6.Less particle, more expensive to build.
无尘室分类
(工业)无尘室( Industrial CleanRoom)
如半导体、电子机器、精密机械、精致涂装、光学、印刷、计器等。
优点: 1.提高质量 2.节省工时 3.降低维修成本
(生物)无菌室( Biological Clean Room )
除工业无尘室之要求外,以过滤或杀菌方式对生物粒子也加以控制之空间。如医学、药物、食品及生物实验等。
优点: 1.提高食品、药物质量 2.延长食品、药物之储存期限
Clean Room Class
Class 10 is defined as less than 10 particles with diameter larger than 0.5 mm per cubic foot.
Class 1 is defined as less than 1 particles with diameter larger than 0.5 mm per cubic foot.
二、粒径
空气中尘埃粒大小比较
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*注:1μm = 1 微米= 1 micron m = 1x10-6m
尘埃粒子<10 μm --- 浮游在大气中。 尘埃粒子>10 μm --- 逐渐落下。
10 μm左右之尘埃粒子 --- 空气静止时缓缓落下,起风时又飞 。
头发与粒径
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1 nano meter = 0.000,000,001 (1 × 10 ﹣9)m 1 micro meter = 0.000,001 m (1 × 10 ﹣6)m (1 μ) =0.001 mm =0.000,04 inch
1 MIL=?
( 25 micro, 0.001 in ) = 1 / 4 of hair(100 micro, 0.004 in )
Clean room Class
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Particle size in micron
FED-STD-209E
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ISO/ TC209洁净室标准项目内容
1.无尘室等级分类(Classification of Air Cleanliness) 2.无尘室测试程序内容(Clean Room Testing for Compliance) 3.无尘室的设计与建造(Clean Room Design & Construction) 4.微生物污染控制之基本原则(Bio-contamination Control General Principles) 5.微生物污染资料之估算(Evaluation & Interpretation of Bio-contamination Data) 6.表面微生物控制(Bio-contamination Control of Surface) 7.测试方法与度量(Metrology & Test Methods) 8.无尘室之运转(Clean Room Operation) 9.微环境与隔离(Mini-environments & Isolators) 10.项目、定义与单位(Terms 、Definitions & Units)
ISO/TC209洁净度等级与微粒子数
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ISO/TC209与FED209D、FED 209E比较表
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Effect of Particles on Masks
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Effect of Particle Contamination
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无尘室具备之要素
1.能除去空气中漂浮之微尘粒子 2.能防止微尘粒子之产生 3.温度与湿度之控制 4.压力之调节 5.有害气体之排除 6.结构物与隔间之气密性 7.静电之防制 8.电磁干扰之预防 9.工业安全之因素之考虑 10.节能考虑
三、无尘室种类型式
无尘室的种类
垂直层流式无尘室 水平层流式无尘室 非层流式无尘室(乱流式) 复合方式层流型无尘室 无尘隧道模块(Clean Tunnel Module) 局部无尘(Spot Clean) 无尘管(Clean Tube)
垂直层流式无尘室
特征:
无尘室内全面都能维持最高洁净度。 发生尘埃即刻流向下游,很少会影响其它区域。 重要制程区域置上游,不使有发尘,就不受污染
水平层流式无尘室
特征: 上游部份最高维持等级100洁净度。 下游因检拾人及作业发尘,洁净度会下降。 适用于无菌手术室,无菌病室,食品保装,BCR。
非层流式无尘室(乱流式)
特征: 室内的尘埃以洁净空气稀释,提高洁净度。 气流为乱流,洁净度有其限度。 可保证等级class 1000。
无尘管(Clean Tube)
特征: 自动生产线规范为洁净化,以少给气量即可。 人及周围发尘与生产线隔离 可节约能源
局部无尘(Spot Clean)
特征: 只有局部须高洁净度场合。 一般并设在Class 10,000—100,000乱流式无尘室内。
无尘隧道模块(Clean Tunnel Module)
特征: 主要光罩、芯片特别须高洁净度制程。 制品与人员分别在不同区域。 隧道内为Class 100,比垂直层流方式便宜。
Clean room Structure-垂直层流
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Mini-environment
Class 1000 clean room, lower cost. Boardroom arrangement, no walls between process and equipment . Better than class 1 environment around wafers and the process tools. Automatic wafer transfer between process tools.
Mini-Environment Clean room
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Flow condition of clean room
poorer than class 100 - turbulent flow (class 1000, 10000) – low cost higher than class 100 - laminar flow (class 1, 10) – high cost
无尘隧道模组(Clean Tunnel Module)
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无尘室系统之规格、适用范围
工业用无尘室(Industrial Clean Room, ICR) 生化用无尘室(Biological Clean Room, BCR)
差异性: ICR:品质、合格率 BCR:细菌、微生物、有害气体
BOARDROOM CONCEPT
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TUNNEL CONCEPT
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MINI-ENVIRONMENT CONCEPT
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FFU Type C/R
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Fan Tower Type C/R
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四、无尘室运行管理
室压控制
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压差要求(mm Aq)
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污染源与污染路径
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Clean Room Four Rule
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人的流程
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无尘室进出之流程
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无尘室工程之施工重点
开始就实施清洁管制 施工人员之教育:务实、认真、不马虎。 施工区周围封闭,设人员管制站,及施工机具材料进出口管制站。 高架地板或Epoxy地面加装保护层。 洁净区内尽量减少电焊切割工作。 以空调箱及临时滤网实施洗净作业。 HEPA/ FFU最后安装。 全区以IPA擦拭清洁。 施工人员之衣着、机具确实做清洁管制。 施工人员之教育及监督是重点工作。
五、无尘室完成之测试检验
无尘室测试三阶段
1. 工程完成后状态(AS-BUILT) --无尘室工程完工而全部所需制造设备未进场,且无任何作业人员在室内之状态。 2. 停止作业状态(AT-REST) --制造设备运转中,但室内无作业人员之状态。 3. 运转状态(OPERATIONAL) --制造设备运转中,室内并有作业人员在工作中之状态。
此草案是依属于美国IES(Institute of Environmental Sciences)〔美国环境科学组织〕之RP-6委员会所制定,针对VLSI等精密电子需要所发展出来。
无尘室承商评估之重要性
事前的筛选合格的、有程度的、有经验的施工承商,才能确保无尘室顺利完成。
收集各承包商之数据及实绩进行分析。
邀请各系统相关厂商进行接触。
厂商提供相关数据:公司人力组织、资本组成、业绩、经验等。
厂商提供施工规划书:协力承商、设备材料建议厂牌、时程计划、施工管制计划、施工教育计划、工安卫生计划等。
厂商进行简报。
审核小组就厂商提供之相关数据规划书、简报状况、施工成本等因素进行评比选定。
针对合格厂商进行邀标、报价、议价决标程序。
得标承商最后确认
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