静脉药物配置中心的洁净室管理

1. 要求

（1） 洁净室的温度应控制在18~22℃ 。
（2） 如洁净室停止使用超过24h，在使用前必须重新进行清洗。
（3） 在洁净室进行操作的工作人员必须严格遵从更衣程序。
（4） 出入洁净区，对环境的维护负有责任。
（5） 根据设计要求，限制配药期间关键区域的人数。
（6） 按《洁净区清洁规程》对洁净区进行清洁。

2. 压差控制

（1） 洁净室基准室（走廊）之间的压差由压差计监测。
（2） 不同等级的洁净室应维持＞5Pa的正压。
（3） 普通药物及营养配置间＞二更＞一更＞排药准备间；二更＞细胞毒药物及抗生素配置间＞一更＞排药准备间。
（4） 使用者每天检查压差1次，并记录在压差日报上。
（5） 任何原因影响到洁净区的正压差使压差低于限度或压力梯度混乱，应立即调节压力梯度。

3. 环境检测

（1） 每天的房间压差检测。
（2） 每半年参照《空气微粒监测》进行环境空气微粒测试。
（3） 每半年参照SQC—002《空气浮游微生物监测》进行环境空气微生物测试。
（4） 每年进行高效过滤器的空气流速测试。
（5） 每年通过微粒计数器扫描整个高效过滤器表面和边框进行过滤器完整性测试。

4. 停电应对规程

任何（计划和计划外的）的停电发生，都应采取如下措施：
（1） 发生停电时，用塑料袋包裹所有洁净间内的无聊。
（2） 如果停电少于3h，供电恢复后马上重新启动空调至少半个小时方可重新开始配药。
（3） 如果停电超过3h，必须重新对房间进行清洗，消毒。

5. 洁净区的维护保养

（1） 环境空气系统包括空调系统、风管、风机、高效过滤器、空调系统前后的袋式预过滤器的维护。 （2） 初效过滤器应每3个月清洗，中效过滤器应每半年清洗更换，如周围环境较差，则应加快清洗更换的频率。
（3） 洁净房缺陷如地板、墙壁、天花板裂缝的修补。 对洁净区的维护后，都必须重新对房间进行清洗、消毒。如影响空气质量时，应进行环境空气微粒的特别测试。